发布于2024-03-01|北京、广州|2人
1. 负责公司商务业务的市场推广及客户联络工作;
2. 组织协调医学、运营等其他部门参与商务阶段项目方案的准备工作;
3. 积极寻找、定期上门拜访或邀请客户来公司、参加会议等,促成项目合作;
4. 生成、制作并跟踪项目计划书及报价单;
5. 与客户就合同进行跟踪并谈判;
6. 跟踪客户对公司服务要求的变化,提供最及时的信息;
7. 协助公司其它部门与客户沟通,使公司业务顺利运作;
8. 能拜访医院,并能进行开发与维护。
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发布于2024-03-01|北京|1人
1.根据公司总体发展战略负责拟定商务系统发展规划,确立商务业务发展方向、目标,并贯彻执行;
2.建立健全商务流程、制度、规范以及相关的管理评判,并落实,控制经营风险、不断提高服务水平,保证商务工作效率;
3.综合公司下达的年度任务,组织制定商务系统年度工作计划、实施方案及商业政策;
4.负责拟定商业客户筛选、评估、调整标准和管理办法,上报公司批准后执行;
5.负责商务部整体业务管理,包括渠道规划、网络建设、商业客户管理等;
6.负责商业客户档案管理、更新,重点客户拜访,价格体系维护;
7.组织制定、完善商业计划管理制度,做好市场预测,不断提高各项商业计划的准确率,提高内部运营效率;
8.完成领导交办的其他事务;
9.希望有CRO公司行业内资源,能带领团队完成全年商务任务。
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发布于2024-03-07|北京|1人
【岗位职责】
1.负责医疗器械产品注册申报过程中的注册文档/临床评价事项。
2.负责医疗器械上市策略/临床评价决策思路的确定,执行方案/方法的制定;
3.负责注册/临床评价及其相关项目的执行,注册文档/临床评价报告及其关联文件撰写及管理;
4.负责临床文献、非临床文献等研究文献的检索与筛选,阅读,信息提取及分析;
5.负责新法规的收集及部门内外部的法规培训事宜;
6.查询分析并参与竞标事宜;
7.负责与项目相关的各方人员对接,对项目执行过程中的相关问题提供支持。
【岗位要求】
1.医学相关专业本科或其他专业本科及以上学历;
2.有3年以上注册/临床评价相关工作经验;
3.熟悉医疗器械注册/临床评价相关法规知识,掌握医疗器械注册/临床评价方法等基本知识;
4.良好的业务能力、沟通协调能力、合作能力、口头表达和书面表达能力。
5.熟练查阅并整理相关医学信息及参考文献,具有检索、阅读、分析中英文文献的能力;
6.熟悉各中英文数据库(PubMed、CochraneLibrary、Embase、Webofscience、CNK1、万方)医学文献的检索要求;
7.能起草、撰写或审核、修改临床评价方案和报告。
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发布于2024-03-01|北京|1人
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发布于2024-03-01|北京、上海|1人
1.制定和执行招聘计划,满足公司的人力需求。
2.管理和优化招聘流程,包括简历筛选、面试安排和录用决策。
3.建立和维护人才数据库,包括更新和维护岗位说明书。
4.拓展和维护招聘渠道,包括线上和线下招聘渠道。
5.参与制定人力资源政策和发展战略。
6.进行招聘数据分析,撰写招聘分析报告,评估招聘效果。
7.参与薪酬、绩效和培训等协作工作。
8.指导、监督招聘团队的工作,提供培训和指导。
9.参与校园招聘、专场招聘等招聘活动的组织和执行。
10.维护和协调与外部招聘服务机构的关系。
11.进行内部人才选拔和人才梯队建设。
12.进行员工内部调动和人力规划。
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发布于2024-03-01|北京、上海、武汉|3人
1.为平台开发团队提供医学支持;
2.结合临床路径、方案设计,制定临床试验筛选患者的策略;
3.与研究者沟通或组织讨论临床试验方案设计、确定实施方案;
4.撰写临床试验方案及相关文件(包括科研课题申报、CRF、IB、SAP、DMP、PV管理计划等);
5.及时发现和解决临床试验中医学相关问题,分析相关数据,完成医学审核; 确保临床研究严格相关法规;
6. 对相关人员进行临床研究相关培训、项目启动医学支持等,以保证临床研究顺利开展。
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发布于2024-03-01|北京、上海|2人
1.遵守法规和标准操作程序:根据国家的相关规定、研究方案以及医院的或公司的标准操作程序(SOP),在研究者的授权下开展工作。
2.协助研究者和项目管理:帮助研究者在规定的权限内完成各项工作,如伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等。
相关的实验室检查和检查结果。
详细记录。
成员保持良好沟通,共同推进项目的顺利进行。
6.质量管理:跟踪和管理临床试验的质量,确保符合既定标准和要求。
7.保密性和合规性:严格遵守保密协议,确保所有涉及的研究信息得到妥善保护。
8.其他任务:可能还需要执行公司指派的额外工作或其他与项目相关的任务。
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发布于2024-03-01|沈阳、广州|2人
1.负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;
2.负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;
3.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
4.对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;
5.定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
6.协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;
7.完成上级交办的其它工作。
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发布于2024-03-01|北京|1人
1.项目管理:
①项目启动:商务合同确定后,组织召开内部项目启动会,协助商务进行指令目标分解、讲解项目执行要求、系统创建流程。
②项目进度:根据商务合同,及时跟进项目进度完成时间节点,每月更新汇总项目进度,上报总经理。
③协议起草:根据商务需求起草”项目结算单、补充协议“初稿。
④项目统计:定期汇总商务预开展项目,信息同步相关部门负责人。
⑤项目例会:定期参加临床运营例会,不定期参加各项目周例会、中心启动会。
⑥重点项目费用统计。
⑦项目进度及里程碑统计。
2.回款管理:
①催款管理:根据项目完成节点,与客户对接进行款项催收。
②流程处理:客户确定付款后,进行内部付款流程启动跟进、发票开具、系统录入。
③回款计划:月底更新制定回款计划表,并同步财务。
④器械回款:定期更新汇总器械回款明细表。
3.客户管理:
①客户满意度调查:根据项目结束进度,对接客户相关负责人进行满意度访谈、结果整理、跟进各部门问题整改反馈,年度满意度问题分析。
②编写代码:配合商务申请,编写客户代码、项目代码。
4.合同管理:
①合同签署:协助商务签署商务合同、保密协议,归档、获取合同编号。
②合同登记:技术合同登记。
③流程处理:对接商务负责人,跟进合同内部进度,负责申请盖章、快递、归档、扫描等工作。
5. 代办用章:协助在中心、驻地的同事,代办申请用印资料的打印、盖章、快递、扫描、归档等工作。
6.公司管理建议:根据项目中的问题和客户建议形成闭环,给公司提供合理优化建议。
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发布于2024-03-01|北京|1人
1.制作商务报价文件:熟练掌握公司报价体系,协调沟通内/外部资源,配合商务经理完成项目报价及预算。
2.参与项目招投标:根据招标要求,准备投标文件,配合商务经理完成项目投标工作。
3.制作商务基础文档:准备及更新项目相关基础文档,如准备项目合同、制作公司介绍PPT、更新报价模版及项目计划书模版等。
4.数据分析掌握工具:熟练运用insight等行业数据库挖掘商机,具备较好的数据挖掘和分析能力。
5.寻找项目机会:挖掘潜在项目机会,对接给商务经理跟进。
6.维护客户管理系统(CRM):定期汇总CRM数据,进行数据分析,督促商务及时跟进客户并录入CRM系统。
7.会议组织:组织部门会议及团建。
8.其他工作:配合商务完成其他临时性工作;协助部门经理完善部门管理制度及监督追踪制度的执行情况。
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