为深入贯彻落实“健康中国”战略，加速构建放射性药物创新生态体系，加快培育创新药等新质生产力，推动我国放射性药物产业高质量发展，中国同位素与辐射行业协会联合清华大学医学院与10家业内领军企业，开展了“中国放射性药物研发和监管路径研究”项目。4月29日，协会在京组织召开“中国放射性药物研发和监管路径研究”项目结题会，聚焦企业发展诉求，凝聚多方智慧，系统总结研究成果，全面梳理放射性药物领域的技术创新与监管实践经验，上报相关主管部门。
协会放射性药物分会理事长孔繁圃主持会议，协会秘书长郭丽莉，清华大学医学院研究员、临床试验中心执行主任陈晓媛，清华大学医学院助理研究员刘森，项目参与单位原子高科股份有限公司营销中心副总经理樊柳生，北京先通国际医药科技股份有限公司副总裁白戈，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司副总经理葛强，嘉兴法伯新天医药科技有限公司副总裁戴波，烟台东诚药业集团股份有限公司核药事业部运营总监张天义，云核医药（天津）有限公司外部研发创新副总监杨君，北京夸克侠科技有限公司注册总监李楠，远大医药（中国）有限公司经营负责人李雯、研发负责人吴小艳，通瑞生物制药（成都）有限公司高级注册经理杨少慧，江苏华益科技有限公司总经理王芳等20余人出席结题会。
会上，孔繁圃理事长介绍了“中国放射性药物研发和监管路径研究”项目的背景情况，刘森助理研究员对项目研究内容及成果进行了详细讲解，与会单位围绕项目报告进行深入交流讨论，形成了放射性药物研发和监管路径的建设性意见。
参会专家代表均表示，本项目研究成果系统梳理了我国放射性药物研发与监管的痛点难点，提出的监管优化路径具有前瞻性和可操作性，对产业规范化、标准化具有重要意义。建议在协会和放射性药物分会的统筹下，进一步推动产学研用协同创新，与相关主管部门密切沟通，借鉴国际先进经验，为放射性药物创新发展提供更多政策支持。
会上，参会专家代表还围绕放射性药物分会计划主办的“2025年放射性药品创新发展大会”进行交流讨论。郭丽莉秘书长表示，本年度放药大会不仅是产业发展的阶段性总结，更是凝聚共识、破解难题、引领未来方向的重要平台。参会代表一致认为，2024年放射性药物创新发展大会搭建了政产学研用交流合作的平台，是水平最高、参会者受益最显著的专业会议，希望能在去年成功举办的基础上延续举办，成为一年一度放药行业的盛会，均表态将积极支持、参与本年度放药大会，还就大会议程设置、行业热点话题、重要嘉宾邀请等策划筹备工作提出了建议。
